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ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證
    發(fā)布時間: 2024-09-11 12:08    

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。

ISO13485認證概述

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。 

2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。

該標準由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)委員會制定,貫穿產(chǎn)品立項、設計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命周期的每個環(huán)節(jié)。符合ISO13485,使生產(chǎn)商能夠清楚地表明其有能力提供持續(xù)滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品,為消費者和專業(yè)人士提供信心。

無論是對于品牌持有者、小型制造商,還是跨國企業(yè),醫(yī)療器認證均同樣適用。


ISO13485認證的范圍

本標準適用于醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和經(jīng)銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織;為上述組織提供產(chǎn)品(例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務、校準服務、經(jīng)銷服務、維護服務)的供方或其他。


ISO13485認證的好處

1.質(zhì)量權(quán)威證明

在競標國際合同或拓展新業(yè)務時,ISO13485認證證書將能夠證明您具有高水準的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

2.提升整體績效

證明您在產(chǎn)品質(zhì)量、客戶滿意度及持續(xù)改進上,不斷滿足市場需求,顯著改善您企業(yè)的整體績效。

3.贏得客戶信賴

獲得該證書,即可證明您的醫(yī)療產(chǎn)品、設備及其配件質(zhì)量是優(yōu)質(zhì)的,是具有可靠質(zhì)量管控保障的,從而可以贏得客戶信賴。

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